CAS 125732-13-0
:Ethyl 3-(2,6-dimethoxyphenyl)-3-oxopropanoat
Beschreibung:
Ethyl 3-(2,6-dimethoxyphenyl)-3-oxopropanoat, mit der CAS-Nummer 125732-13-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität und eine Ketongruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Propanoatrückgrat auf, an dem die Ethylgruppe am Ester befestigt ist, was zu ihrer Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beiträgt. Die Anwesenheit des 2,6-Dimethoxyphenylsubstituenten verbessert ihre aromatischen Eigenschaften und kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine moderate bis hohe Lipophilie aufgrund des aromatischen Rings und der Alkylgruppen, was ihre pharmakokinetischen Profile beeinflussen kann, wenn sie für pharmazeutische Anwendungen in Betracht gezogen werden. Darüber hinaus können die Methoxygruppen elektronendonierende Effekte bereitstellen, die potenziell die Reaktivität der Verbindung in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen beeinflussen. Insgesamt deutet die einzigartige Struktur dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie hin, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu ihrer biologischen Aktivität und chemischen Verhalten abhängen würden.
Formel:C13H16O5
InChl:InChI=1/C13H16O5/c1-4-18-12(15)8-9(14)13-10(16-2)6-5-7-11(13)17-3/h5-7H,4,8H2,1-3H3
SMILES:CCOC(=O)CC(=O)c1c(cccc1OC)OC
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3 Produkte.
Benzenepropanoic acid, 2,6-dimethoxy-β-oxo-, ethyl ester
CAS:Formel:C13H16O5Reinheit:97%Molekulargewicht:252.2631Ethyl 3-(2,6-dimethoxyphenyl)-3-oxopropanoate
CAS:Ethyl 3-(2,6-dimethoxyphenyl)-3-oxopropanoateReinheit:97%Molekulargewicht:252.27g/molethyl 3-(2,6-dimethoxyphenyl)-3-oxopropanoate
CAS:Formel:C13H16O5Reinheit:95.0%Molekulargewicht:252.266


