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CAS 1257854-98-0

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N-(6-brom-2,3-dihydro-3-benzofuranyl)carbamat von 1,1-dimethylethyl

Beschreibung:
N-(6-brom-2,3-dihydro-3-benzofuranyl)carbamat von 1,1-dimethylethyl ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Carbamat-Funktionalgruppe und ein bromiertes Benzofuran-Moiety umfasst. Die Anwesenheit der 1,1-Dimethylethyl-Gruppe trägt zu ihrem sterischen Volumen bei, was potenziell ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Das Bromatom im Benzofuran-Ring kann die biologische Aktivität oder Reaktivität der Verbindung erhöhen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate bis niedrige Löslichkeit in Wasser aufweisen, was typisch für viele organische Verbindungen mit großen hydrophoben Regionen ist. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit spezifischen biologischen Aktivitäten. Wie bei vielen synthetischen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da sie Risiken im Zusammenhang mit chemischer Exposition darstellen kann. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre Eigenschaften vollständig zu klären, einschließlich Stabilität, Reaktivität und potenzieller Anwendungen in verschiedenen Bereichen.
Formel:C13H16BrNO3
InChl:InChI=1S/C13H16BrNO3/c1-13(2,3)18-12(16)15-10-7-17-11-6-8(14)4-5-9(10)11/h4-6,10H,7H2,1-3H3,(H,15,16)
InChI Key:InChIKey=DFJAUBAWNZPINB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(OC(C)(C)C)=O)C1C=2C(OC1)=CC(Br)=CC2
Synonyme:
  • 1,1-Dimethylethyl N-(6-bromo-2,3-dihydro-3-benzofuranyl)carbamate
  • Carbamic acid, N-(6-bromo-2,3-dihydro-3-benzofuranyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
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