
CAS 1257879-78-9
:B-(4-phenyl-2-pyridinyl)boronsäure
Beschreibung:
B-(4-phenyl-2-pyridinyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Pyridinring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Phenylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie. Das Vorhandensein der Pyridin- und Phenylgruppen trägt zu ihrem Potenzial als Ligand in der Koordinationschemie und als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle bei. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung können je nach pH-Wert der Lösung variieren, da Boronsäuren in unterschiedlichen Formen je nach Protonierung existieren können. Insgesamt ist B-(4-phenyl-2-pyridinyl)boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Auswirkungen auf die chemische Forschung und Entwicklung.
Formel:C11H10BNO2
InChl:InChI=1S/C11H10BNO2/c14-12(15)11-8-10(6-7-13-11)9-4-2-1-3-5-9/h1-8,14-15H
InChI Key:InChIKey=NEPURTHDALWQGM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(=CC=N1)C2=CC=CC=C2
Synonyme:- Boronic acid, B-(4-phenyl-2-pyridinyl)-
- B-(4-Phenyl-2-pyridinyl)boronic acid
- (4-Phenylpyridin-2-yl)boronic acid
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