CAS 1258-07-7

(3beta,5alpha,6alpha,10alpha)-5-brom-6,19-epoxycholestan-3-yl-acetat

Beschreibung:

Die chemische Substanz, die als (3beta,5alpha,6alpha,10alpha)-5-brom-6,19-epoxycholestan-3-yl-acetat bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1258-07-7, ist ein Steroidderivat, das durch seine komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die ein Bromatom und eine Epoxidgruppe umfasst. Diese Verbindung ist eine modifizierte Form von Cholesterin, die eine Bromsubstitution an der Position 5 und ein Epoxid an den Positionen 6 und 19 aufweist, was ihre biologische Aktivität und Reaktivität beeinflussen kann. Die Anwesenheit der Acetatgruppe an der Position 3 deutet darauf hin, dass sie esterähnliche Eigenschaften aufweisen könnte, was potenziell ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflusst. Steroide wie dieses spielen oft eine bedeutende Rolle in biologischen Systemen, einschließlich der Hormonregulation und der Struktur der Zellmembran. Die spezifische Stereochemie, die durch die Nomenklatur angezeigt wird, deutet darauf hin, dass es mehrere chirale Zentren hat, was zu seinen pharmakologischen Eigenschaften beitragen kann. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in der medizinischen Chemie und Biochemie aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen und Auswirkungen auf biologische Systeme.

Formel: C₂₉H₄₇BrO₃

InChl: InChI=1/C29H47BrO3/c1-18(2)7-6-8-19(3)23-9-10-24-22-15-26-29(30)16-21(33-20(4)31)11-14-28(29,17-32-26)25(22)12-13-27(23,24)5/h18-19,21-26H,6-17H2,1-5H3/t19-,21+,22+,23-,24+,25+,26+,27-,28+,29+/m1/s1

5Alpha-Bromo-6,19-epoxycholestanol 3-Acetate

Kontrolliertes Produkt

CAS: 1258-07-7

Applications Intermediate in the chemical synthesis of cholesterol derivatives, and substrate for producing androsterone derivatives via bacterial steroid biotransformation.
References Hadd, H., et al.: Steroids, 31, 453 (1978), Jou, H., et al.: Nuc. Sci. J., 19, 45 (1982),

Formel: C₂₉H₄₇BrO₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 523.59

Ref: TR-B684285