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CAS 1258298-05-3

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2,6-Dichlor-4-cyanobenzoesäure

Beschreibung:
2,6-Dichlor-4-cyanobenzoesäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist und einen Kern aus Benzoesäure aufweist, der mit zwei Chloratomen und einer Cyano-Gruppe substituiert ist. Das Vorhandensein der carboxylen funktionellen Gruppe verleiht saure Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. Esterifizierung und Amidierung. Die Dichlor-Substitutionen an den Positionen 2 und 6 des Benzolrings erhöhen ihre Reaktivität und beeinflussen ihre physikalischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Schmelzpunkt. Die an Position 4 befindliche Cyano-Gruppe trägt zur Polarität der Verbindung bei und kann Wasserstoffbrückenbindungen eingehen, was ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Diese Verbindung wird typischerweise in der Forschung und Entwicklung verwendet, insbesondere bei der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Ihre einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen macht sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Toxizität und Umweltpersistenz aufweisen können.
Formel:C8H3Cl2NO2
InChl:InChI=1S/C8H3Cl2NO2/c9-5-1-4(3-11)2-6(10)7(5)8(12)13/h1-2H,(H,12,13)
InChI Key:InChIKey=RABGVNSIHQKYAS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1=C(Cl)C=C(C#N)C=C1Cl
Synonyme:
  • Benzoic acid, 2,6-dichloro-4-cyano-
  • 2,6-Dichloro-4-cyanobenzoic acid
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