CAS 1258626-21-9
:4-(2,4-Difluorphenyl)-2-pyridincarbonsäure
Beschreibung:
4-(2,4-Difluorphenyl)-2-pyridincarbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridinring und eine Carbonsäurefunktion umfasst. Die Anwesenheit des Difluorphenylsubstituenten trägt zu ihren ausgeprägten elektronischen Eigenschaften bei, die potenziell ihre Reaktivität und Interaktionen mit biologischen Zielen beeinflussen können. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Carbonsäuregruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, da die Fluoratome die metabolische Stabilität und Bioaktivität verbessern können. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund der Carbonsäure an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre physikalischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt und Siedepunkt beeinflusst. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um den Umgang und die Toxizitätsprofile zu verstehen. Insgesamt stellt 4-(2,4-Difluorphenyl)-2-pyridincarbonsäure eine wertvolle Verbindung für Forschung und Entwicklung in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Anwendungen dar.
Formel:C12H7F2NO2
InChl:InChI=1S/C12H7F2NO2/c13-8-1-2-9(10(14)6-8)7-3-4-15-11(5-7)12(16)17/h1-6H,(H,16,17)
InChI Key:InChIKey=YWDILFQLNVGMGN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:FC1=C(C=2C=C(C(O)=O)N=CC2)C=CC(F)=C1
Synonyme:- 4-(2,4-Difluorophenyl)-2-pyridinecarboxylic acid
- 2-Pyridinecarboxylic acid, 4-(2,4-difluorophenyl)-
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