CAS 1258640-73-1

6-Brom-2,3-dihydro-α-methyl-1H-indol-3-methanol

Beschreibung:

6-Brom-2,3-dihydro-α-methyl-1H-indol-3-methanol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem an ein Pyrrolring gefügten Benzolring besteht. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 6 und einer Hydroxymethylgruppe an der Position 3 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die α-Methylgruppe verbessert ihre sterischen Eigenschaften und beeinflusst ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen. Diese Verbindung kann interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere in Bereichen, die mit Neurochemie zu tun haben, oder als Vorläufer zur Synthese anderer bioaktiver Verbindungen. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach Umweltbedingungen und der Anwesenheit anderer funktioneller Gruppen variieren. Wie viele Indolderivate kann sie auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und nucleophiler Additionen, die in der synthetischen organischen Chemie genutzt werden können.

Formel: C₁₀H₁₂BrNO

InChl: InChI=1S/C10H12BrNO/c1-6(13)9-5-12-10-4-7(11)2-3-8(9)10/h2-4,6,9,12-13H,5H2,1H3

InChI Key: InChIKey=BERTXOJABVEMKO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C)(O)C1C=2C(NC1)=CC(Br)=CC2

Synonyme:

• 6-Bromo-2,3-dihydro-α-methyl-1H-indole-3-methanol
• 1H-Indole-3-methanol, 6-bromo-2,3-dihydro-α-methyl-