CAS 1258652-20-8

6-Chlor-2-(4-pyridinyl)-1H-indol-3-ol

Beschreibung:

6-Chlor-2-(4-pyridinyl)-1H-indol-3-ol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem an Benzol gebundenen Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 6 und einer Pyridingruppe an der Position 2 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung wird typischerweise als Indolderivat klassifiziert und kann biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Ihre Hydroxylgruppe an der Position 3 erhöht ihr Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie mit verschiedenen biologischen Zielen interagieren könnte, was sie potenziell zu einer Leitverbindung für die Arzneimittelentwicklung macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Pyridingruppe spezifische elektronische Eigenschaften verleihen, die ihre allgemeine Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen. Wie bei vielen organischen Verbindungen können Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden.

Formel: C₁₃H₉ClN₂O

InChl: InChI=1S/C13H9ClN2O/c14-9-1-2-10-11(7-9)16-12(13(10)17)8-3-5-15-6-4-8/h1-7,16-17H

InChI Key: InChIKey=NALMQIYBTDOVLU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: OC1=C(NC=2C1=CC=C(Cl)C2)C=3C=CN=CC3

Synonyme:

• 1H-Indol-3-ol, 6-chloro-2-(4-pyridinyl)-
• 6-Chloro-2-(4-pyridinyl)-1H-indol-3-ol