CAS 125872-95-9

6-BROMO-1-METHYL-1H-INDOL 97

Beschreibung:

6-Bromo-1-methyl-1H-indol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Das Vorhandensein eines Bromatoms an der Position 6 und einer Methylgruppe an der Position 1 unterscheidet diese Verbindung. Sie ist typischerweise ein weißes bis off-white Feststoff und in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ethanol löslich, kann jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Diese Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten und Anwendungen bei der Synthese anderer chemischer Entitäten. Der Bromsubstituent kann die Reaktivität erhöhen, was sie in weiteren chemischen Umwandlungen nützlich macht. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele bromierte Verbindungen, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird. Angemessene Laborpraktiken sollten beim Arbeiten mit dieser Substanz befolgt werden, einschließlich der Verwendung von persönlicher Schutzausrüstung.

Formel: C₉H₈BrN

InChl: InChI=1/C9H8BrN/c1-11-5-4-7-2-3-8(10)6-9(7)11/h2-6H,1H3

SMILES: Cn1ccc2ccc(cc12)Br

Synonyme:

• 6-Bromo-1-Methyl-1H-Indole
• 6-Bromo-1-methylindole
• 6-Bromo-1-methylindole 97%

1H-Indole, 6-bromo-1-methyl-

CAS: 125872-95-9

Formel: C₉H₈BrN

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 210.0705

Ref: IN-DA000OWH

6-Bromo-1-methyl-1H-indole

CAS: 125872-95-9

6-Bromo-1-methyl-1H-indole

Formel: C₉H₈BrN

Reinheit: 95%

Farbe und Form: light brown fused solid

Molekulargewicht: 210.07g/mol

Ref: 54-OR9630

6-Bromo-1-methyl-1H-indole

CAS: 125872-95-9

Formel: C₉H₈BrN

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 210.074

Ref: 10-F067485

6-Bromo-1-methyl-1H-indole

CAS: 125872-95-9

6-Bromo-1-methyl-1H-indole is an antimicrobial agent that belongs to the class of bisindole alkaloids. It has been shown to inhibit the growth of Staphylococcus aureus, Escherichia coli, and other microorganisms. 6-Bromo-1-methyl-1H-indole is active against both planktonic cells and biofilm cells. In addition, it has been shown that this molecule inhibits microbial cell division by binding to DNA gyrase and topoisomerase IV. This drug can be used in combination with other antibiotics to treat infections caused by bacteria that are resistant to these drugs. 6-Bromo-1-methyl-1H-indole is not active against Gram positive bacteria such as Streptococcus pneumoniae or Lactobacillus acidophilus because it does not penetrate their cell walls easily.

Formel: C₉H₈BrN

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 210.07 g/mol

Ref: 3D-AFA87295