CAS 125878-06-0
:Hexansäure, 6-hydroxy-, Phenylmethylester
Beschreibung:
Hexansäure, 6-hydroxy-, Phenylmethylester, mit der CAS-Nummer 125878-06-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die vom Hexansäure und Phenylmethanol (Benzylalkohol) abgeleitet ist. Diese Verbindung weist typischerweise ein moderates Molekulargewicht auf und ist wahrscheinlich bei Raumtemperatur eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre Ester-Natur widerspiegelt, während ihre Löslichkeit in Wasser aufgrund der hydrophoben Hexansäurekette begrenzt sein kann. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Substanzen beeinflussen können. Hexansäurederivate werden häufig in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, einschließlich als Aromastoffe, Duftstoffe und in der Synthese anderer chemischer Verbindungen. Die spezifischen Eigenschaften, wie Siedepunkt, Schmelzpunkt und Dichte, würden von der molekularen Struktur und der Anwesenheit funktioneller Gruppen abhängen, die auch ihr Verhalten in chemischen Reaktionen und ihre Stabilität unter verschiedenen Bedingungen beeinflussen können.
Formel:C13H18O3
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Benzyl 6-hydroxyhexanoate
CAS:Formel:C13H18O3Reinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:222.2802Benzyl 6-Hydroxyhexanoate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Benzyl 6-hydroxyhexanoate is an intermediate in the synthesis of N-5-Carboxypentyl-1-deoxynojirimycin (C181200), which is a ligand used for the preparation of an affinity resin highly specific for glucosidase I purification. Glucosidase I is involved in the post-translational processing of N-linked glycoproteins.<br>References HettKamp, H., et al.: Eur. J. Biochem., 142, 85 (1984); Shailubhai, K., et al.: Biochem. J., 247, 555 (1987); Bause, E., et al.: FEBS, 278, 167 (1991)<br></p>Formel:C13H18O3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:685.06


