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CAS 1258828-10-2

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1-(5-Brom-2-thienyl)-4,4-dimethyl-1-penten-3-on

Beschreibung:
1-(5-Brom-2-thienyl)-4,4-dimethyl-1-penten-3-on ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Thienylgruppe und eine Ketongruppe umfasst. Die Anwesenheit des Bromatoms an der Position 5 des Thienylrings trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Die Verbindung weist aufgrund der Doppelbindung im 1-Penten-3-on-Teil ein konjugiertes System auf, was ihre elektronischen Eigenschaften und Stabilität verbessern kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate bis hohe Lipophilie aufweisen, was sie in organischen Lösungsmitteln, aber weniger in Wasser löslich macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf eine potenzielle Nützlichkeit in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese hin. Darüber hinaus kann die Anwesenheit mehrerer funktioneller Gruppen verschiedene chemische Transformationen ermöglichen, einschließlich elektrophiler Substitutionen oder nucleophiler Additionen. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, ihre Umweltauswirkungen und Toxizität in Anwendungen zu berücksichtigen. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein in der synthetischen organischen Chemie dar.
Formel:C11H13BrOS
InChl:InChI=1S/C11H13BrOS/c1-11(2,3)9(13)6-4-8-5-7-10(12)14-8/h4-7H,1-3H3
InChI Key:InChIKey=ARUJIULLIXAOIU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=CC(C(C)(C)C)=O)C=1SC(Br)=CC1
Synonyme:
  • 1-Penten-3-one, 1-(5-bromo-2-thienyl)-4,4-dimethyl-
  • 1-(5-Bromo-2-thienyl)-4,4-dimethyl-1-penten-3-one
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