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CAS 1259224-17-3

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3-Bromo-7-chinolincarboxaldehyd

Beschreibung:
3-Bromo-7-chinolincarboxaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 3 und einer Aldehydfunktion an der Position 7 trägt zu ihrer Reaktivität und den potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein gelb-brauner Feststoff, und ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene chemische Transformationen, was sie nützlich für die Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht. Die Aldehydgruppe kann an Kondensationsreaktionen teilnehmen, während das Bromatom als Stelle für nucleophile Substitution dienen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, was weitere Untersuchungen zu potenziellen therapeutischen Anwendungen rechtfertigt. Ihre Löslichkeitseigenschaften können je nach Lösungsmittel variieren, und es ist wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da das Vorhandensein des Bromatoms Gesundheitsrisiken darstellen kann. Insgesamt ist 3-Bromo-7-chinolincarboxaldehyd eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der chemischen Forschung und Entwicklung.
Formel:C10H6BrNO
InChl:InChI=1S/C10H6BrNO/c11-9-4-8-2-1-7(6-13)3-10(8)12-5-9/h1-6H
InChI Key:InChIKey=ARXAJGOYRWLLNK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C1=CC2=C(C=C(Br)C=N2)C=C1
Synonyme:
  • 3-Bromo-7-quinolinecarboxaldehyde
  • 7-Quinolinecarboxaldehyde, 3-bromo-
  • 3-Bromo-7-formylquinoline
  • 3-Bromoquinoline-7-carbaldehyde
  • 3-Bromo-7-quinolinecarbaldehyde
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