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CAS 1259370-15-4

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(2-Ethoxy-5-fluorpyridin-4-yl)borsäure

Beschreibung:
(2-Ethoxy-5-fluoropyridin-4-yl)Boronsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer Boronsäurefunktionalität gekennzeichnet ist, die an einen Pyridinring gebunden ist. Diese Verbindung weist ein Fluoratome an der Position 5 und eine Ethoxygruppe an der Position 2 des Pyridins auf, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflusst. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, wertvoll macht. Das Vorhandensein der Ethoxygruppe verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, während das Fluoratome die elektronischen Eigenschaften modulieren kann, was potenziell die biologische Aktivität beeinflusst. Diese Verbindung kann in Kreuzkupplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung verwendet werden, die eine Schlüsselmethoden zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien ist. Insgesamt ist (2-Ethoxy-5-fluoropyridin-4-yl)Boronsäure ein vielseitiger Baustein in der synthetischen organischen Chemie mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft.
Formel:C7H9BFNO3
Synonyme:
  • Boronic acid, B-(2-ethoxy-5-fluoro-4-pyridinyl)-
  • 5-Fluoro-2-(ethoxy)pyridine-4-boronic acid
  • (2-ETHOXY-5-FLUOROPYRIDIN-4-YL)BORONIC ACID
  • 2-Ethoxy-5-fluoropyridine-4-boronic acid
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