CAS 126-12-5

4-Piperidincarbonsäure, 1-[2-(4-aminophenyl)ethyl]-4-phenyl-, Ethylester, Hydrochlorid (1:2)

Beschreibung:

4-Piperidincarbonsäure, 1-[2-(4-aminophenyl)ethyl]-4-phenyl-, Ethylester, Hydrochlorid (1:2), allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 126-12-5, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer Basizität und ihrem Potenzial zur Bildung von Salzen beiträgt. Diese Verbindung weist eine ethylesterfunktionelle Gruppe auf, die ihre Lipophilie erhöht und ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflusst. Das Vorhandensein einer Phenylgruppe und einer Aminogruppe an der Ethylkette deutet auf ein Potenzial für biologische Aktivität hin, möglicherweise durch Wechselwirkungen mit verschiedenen Rezeptoren oder Enzymen. Als Hydrochloridsalz ist es typischerweise stabiler und löslicher in wässrigen Lösungen, was es für pharmazeutische Anwendungen geeignet macht. Die Verbindung kann Eigenschaften wie analgetische oder entzündungshemmende Wirkungen aufweisen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten von weiteren empirischen Studien abhängen würden. Insgesamt deuten seine strukturellen Merkmale auf ein potenzielles Nutzen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Mittel.

Formel: C₂₂H₂₈N₂O₂·2ClH

InChl: InChI=1S/C22H28N2O2.2ClH/c1-2-26-21(25)22(19-6-4-3-5-7-19)13-16-24(17-14-22)15-12-18-8-10-20(23)11-9-18;;/h3-11H,2,12-17,23H2,1H3;2*1H

InChI Key: InChIKey=ZYTHLJLPPSSDIP-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OCC)(=O)C1(CCN(CCC2=CC=C(N)C=C2)CC1)C3=CC=CC=C3.Cl

Synonyme:

• 1-(2-(4-Aminophenyl)ethyl)-4-phenyl-4-piperidinecarboxylic acid ethyl ester dhydrochloride
• 1-(p-Aminophenethyl)-4-phenylisonipecotic acid, ethyl ester, dihydrochloride
• 1-(p-Aminophenethyl)-4-phenylpiperidine-4-carboxylic acid ethyl ester dihydrochloride
• 4-Piperidinecarboxylic acid, 1-(2-(4-aminophenyl)ethyl)-4-phenyl-, ethyl ester, dihydrochloride
• 4-Piperidinecarboxylic acid, 1-[2-(4-aminophenyl)ethyl]-4-phenyl-, ethyl ester, hydrochloride (1:2)
• Aldine
• Anileridine hydrochloride
• Apodol
• Ethyl 1-(2-(4-aminophenyl)ethyl)-4-phenylpiperidine-4-carboxylate dihydrochloride
• Ethyl 1-(4-aminophenethyl)-4-phenylisonipecotate dihydrochloride
• Ethyl 1-(p-aminophenethyl)-4-phenylisonipecotate dihydrochloride
• Isonipecotic acid, 1-(p-aminophenethyl)-4-phenyl-, ethyl ester, dihydrochloride
• Isonipecotic acid, 1-(p-aminophenyl)-4-phenyl-, ethyl ester, dihydrochloride
• Leritine dihydrochloride
• Mk 89
• N-(beta-(p-Aminophenyl)ethyl)-4-phenyl-4-carbethoxypiperidine dihydrochloride
• N-beta-(p-Aminophenyl)ethylnormeperidine dihydrochloride
• Unii-915Q054Dlc
• Anileridine, dihydrochloride

Anileridine Dihydrochloride

Kontrolliertes Produkt

CAS: 126-12-5

Formel: C₂₂H₂₈N₂O₂·2ClH

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 425.39

Ref: TR-A660753

Anileridine hydrochloride cii

Kontrolliertes Produkt

CAS: 126-12-5

Anileridine hydrochloride CII is an opioid analgesic that is used for the relief of moderate to severe pain. It works by binding to the mu-opioid receptor in the central nervous system, which decreases the perception of pain. Anileridine hydrochloride CII has been shown to have inhibitory effects on heparin-induced platelet aggregation and kinase activity. Additionally, it has been found to inhibit the growth of cancer cells in human urine samples and chitin analogs. This drug also acts as an inhibitor of tumor growth and induces apoptosis in cancer cells. Anileridine hydrochloride CII has been studied in Chinese patients with advanced cancer and has been found to be an effective anticancer agent.

Formel: C₂₂H₃₀Cl₂N₂O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 425.4 g/mol

Ref: 3D-AAA12612