CAS 1260007-55-3
:5-brom-6-fluor-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin-1-on
Beschreibung:
5-brom-6-fluor-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin-1-on ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein modifiziertes Naphthalenringsystem mit Brom- und Fluorsubstituenten umfasst. Diese Verbindung weist eine Carbonylgruppe (Keton) an der Position 1 des Tetrahydronaphthalen-Rahmens auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit von Brom- und Fluoratomen führt zu ausgeprägten elektronischen und sterischen Eigenschaften, die das Verhalten der Verbindung in chemischen Reaktionen, einschließlich elektrophiler Substitution und nucleophiler Angriffe, beeinflussen können. Darüber hinaus können die Halogensubstituenten die Lipophilie der Verbindung erhöhen, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflusst. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet auf eine potenzielle Nützlichkeit in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sind Überlegungen zu Umweltwirkungen und Toxizität bei der Handhabung und Anwendung unerlässlich.
Formel:C10H8BrFO
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3 Produkte.
1(2H)-Naphthalenone, 5-bromo-6-fluoro-3,4-dihydro-
CAS:Formel:C10H8BrFOReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:243.07235-Bromo-6-fluoro-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
CAS:<p>5-Bromo-6-fluoro-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one</p>Reinheit:97%Molekulargewicht:243.07g/mol5-Bromo-6-fluoro-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
CAS:Formel:C10H8BrFOReinheit:97%Farbe und Form:Liquid, No data available.Molekulargewicht:243.075
