CAS 1260013-62-4

6-Brom-5-fluor-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalinon

Beschreibung:

6-Brom-5-fluor-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalinon ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen modifizierten Naphthalen-Kern mit Brom- und Fluorsubstituenten umfasst. Diese Verbindung weist eine Ketongruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit von Brom- und Fluoratomen verbessert ihre elektrophilen Eigenschaften, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht. Die Dihydroform zeigt an, dass zwei Wasserstoffatome zur Naphthalenstruktur hinzugefügt wurden, was ihre physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Siedepunkt beeinflussen kann. Darüber hinaus können die molekulare Geometrie und die elektronische Konfiguration der Verbindung ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen ist es wichtig, ihre Umweltauswirkungen und Stabilität unter verschiedenen Bedingungen zu berücksichtigen. Insgesamt stellt 6-Brom-5-fluor-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalinon einen vielseitigen Baustein in der synthetischen organischen Chemie dar.

Formel: C₁₀H₈BrFO

InChl: InChI=1S/C10H8BrFO/c11-8-5-4-6-7(10(8)12)2-1-3-9(6)13/h4-5H,1-3H2

InChI Key: InChIKey=ZRBJQOYJAVKRFU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: FC1=C2C(C(=O)CCC2)=CC=C1Br

Synonyme:

• 6-Bromo-5-fluoro-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone
• 1(2H)-Naphthalenone, 6-bromo-5-fluoro-3,4-dihydro-