CAS 1260220-71-0
:(S)-2-amino-2-(4-bromphenyl)essigsäure
Beschreibung:
(S)-2-amino-2-(4-bromphenyl)essigsäure, allgemein bekannt als eine bromierte Aminosäure, zeichnet sich durch sein chirales Zentrum aus, das spezifische stereochemische Eigenschaften verleiht. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2), eine Carbonsäuregruppe (-COOH) und einen phenylischen Ring auf, der an der para-Position mit einem Bromatom substituiert ist. Die Anwesenheit des Bromatoms erhöht seine Reaktivität und kann seine biologische Aktivität beeinflussen, was es für pharmazeutische Anwendungen von Interesse macht. Die Verbindung ist typischerweise in polaren Lösungsmitteln löslich, aufgrund ihrer ionischen und polaren funktionellen Gruppen, und kann in Lösung ein zwitterionisches Verhalten zeigen, wo sie sowohl als positiv geladenes Ammoniumion als auch als negativ geladenes Carboxylat-Ion existieren kann. Ihre Chiralität ist in biologischen Systemen von Bedeutung, da verschiedene Enantiomere unterschiedliche Auswirkungen auf biologische Wege haben können. Insgesamt ist (S)-2-amino-2-(4-bromphenyl)essigsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Biochemie.
Formel:C8H8BrNO2
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(R)-2-(4-BroMophenyl)glycine
CAS:Formel:C8H8BrNO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:230.0586(R)-2-Amino-2-(4-bromophenyl)acetic acid
CAS:(R)-2-Amino-2-(4-bromophenyl)acetic acidReinheit:97%Molekulargewicht:230.06g/mol
