CAS 1260252-18-3: (3beta,5alpha,11alpha,12beta,14beta,17alpha,)-12-(Acetyloxy)-3-[[2,6-didesoxy-4-O-(6-desoxy-3-O-methyl-beta-D-allopyranosyl)-3-O-methyl-beta-D-arabino-hexopyranosyl]oxy]-8,14-epoxy-11-(2-methyl-1-oxopropoxy)-pregnan-20-on
CAS 1260252-18-3: (3beta,5alpha,11alpha,12beta,14beta,17alpha,)-12-(Acetyloxy)-3-[[2,6-didesoxy-4-O-(6-desoxy-3-O-methyl-beta-D-allopyranosyl)-3-O-methyl-beta-D-arabino-hexopyranosyl]oxy]-8,14-epoxy-11-(2-methyl-1-oxopropoxy)-pregnan-20-on
Beschreibung:Die chemische Substanz mit dem Namen "(3beta,5alpha,11alpha,12beta,14beta,17alpha)-12-(Acetyloxy)-3-[[2,6-dideoxy-4-O-(6-deoxy-3-O-methyl-beta-D-allopyranosyl)-3-O-methyl-beta-D-arabino-hexopyranosyl]oxy]-8,14-epoxy-11-(2-methyl-1-oxopropoxy)-pregnan-20-one" und der CAS-Nummer "1260252-18-3" ist ein komplexer Steroidderivat, das durch multiple funktionelle Gruppen und Stereozentren gekennzeichnet ist. Es weist ein Pregnan-Gerüst auf, das typisch für Steroidverbindungen ist, und umfasst Acetoxy, Epoxy und verschiedene Zuckereinheiten, die auf eine potenzielle biologische Aktivität hindeuten, möglicherweise im Zusammenhang mit hormonellen oder metabolischen Funktionen. Das Vorhandensein von Dideoxy- und methylierten Zuckereinheiten deutet darauf hin, dass es mit biologischen Systemen interagieren könnte, möglicherweise Glycosylierungsprozesse beeinflusst oder als Substrat für enzymatische Reaktionen dient. Seine strukturelle Komplexität impliziert, dass es spezifische pharmakologische Eigenschaften aufweisen könnte, was es in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Weitere Studien wären notwendig, um seine genauen biologischen Rollen und therapeutischen Potenziale zu klären.
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