CAS 1260384-08-4

6-Chlor-3-jod-5-methyl-1H-indazol

Beschreibung:

6-Chlor-3-jod-5-methyl-1H-indazol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der aus einem fusionierten Benzol- und Pyrazolring besteht. Das Vorhandensein von Chlor- und Iodsubstituenten an bestimmten Positionen der Indazolstruktur trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften und Reaktivität bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate bis hohe Lipophilie aufgrund ihrer aromatischen Natur, die ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Die Chlor- und Iodatome können auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophilen Substitutionen oder Kupplungsreaktionen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann die Methylgruppe an der Position 5 die sterischen und elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen und potenziell ihre biologische Aktivität beeinflussen. Verbindungen wie 6-Chlor-3-jod-5-methyl-1H-indazol werden häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaft untersucht, aufgrund ihrer vielfältigen Funktionalisierungsmöglichkeiten und der biologischen Bedeutung von Indazolderivaten.

Formel: C₈H₆ClIN₂

InChl: InChI=1S/C8H6ClIN2/c1-4-2-5-7(3-6(4)9)11-12-8(5)10/h2-3H,1H3,(H,11,12)

InChI Key: InChIKey=AWTFNUJGXGNPSE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: IC=1C=2C(=CC(Cl)=C(C)C2)NN1

Synonyme:

• 6-Chloro-3-iodo-5-methyl-1H-indazole
• 1H-Indazole, 6-chloro-3-iodo-5-methyl-