CAS 1260385-32-7

6-Brom-2-methyl-1H-indol-4-amin

Beschreibung:

6-Brom-2-methyl-1H-indol-4-amin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 6 und einer Methylgruppe an der Position 2 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann aufgrund ihres hydrophoben Indolrahmens eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Sie wird häufig in der medizinischen Chemie und Forschung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität eingesetzt, einschließlich Interaktionen mit verschiedenen biologischen Zielen. Die aminische funktionelle Gruppe an der Position 4 kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Reaktivität und Interaktionen in biologischen Systemen beeinflusst. Darüber hinaus kann die Verbindung fluoreszierende Eigenschaften aufweisen, was sie in bestimmten analytischen Anwendungen nützlich macht. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Umwelt- und Gesundheitsauswirkungen bestehen. Insgesamt ist 6-Brom-2-methyl-1H-indol-4-amin eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der chemischen Forschung und Entwicklung.

Formel: C₉H₉BrN₂

InChl: InChI=1S/C9H9BrN2/c1-5-2-7-8(11)3-6(10)4-9(7)12-5/h2-4,12H,11H2,1H3

InChI Key: InChIKey=BMXGASYMFBVMQQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: NC1=C2C(NC(C)=C2)=CC(Br)=C1

Synonyme:

• 1H-Indol-4-amine, 6-bromo-2-methyl-
• 6-Bromo-2-methyl-1H-indol-4-amine
• 4-AMino-6-broMo-2-Methyl-1H-indole