The chemical substance known as (βR)-β-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-2,4-dimethoxybenzenepropanoic acid is a synthetic compound that features a complex structure characterized by the presence of a fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) protecting group, which is commonly used in peptide synthesis. This compound contains a propanoic acid moiety, indicating it has acidic properties, and the presence of methoxy groups suggests it may exhibit unique electronic and steric characteristics. The β-amino acid structure implies that it may participate in various biochemical interactions, potentially influencing its solubility and reactivity. The chirality at the β position indicates that the compound exists in a specific stereoisomeric form, which can significantly affect its biological activity and interactions with enzymes or receptors. Overall, this compound is of interest in medicinal chemistry and peptide synthesis, where its unique structural features may be leveraged for the development of novel therapeutic agents.

(βR)-β-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-2,4-dimethoxybenzenepropanoic acid

Die chemische Substanz, die als (βR)-β-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-2,4-dimethoxybenzolpropansäure bekannt ist, ist eine synthetische Verbindung, die eine komplexe Struktur aufweist, die durch das Vorhandensein einer Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe gekennzeichnet ist, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird. Diese Verbindung enthält eine Propansäureeinheit, was darauf hinweist, dass sie saure Eigenschaften hat, und das Vorhandensein von Methoxygruppen deutet darauf hin, dass sie einzigartige elektronische und sterische Eigenschaften aufweisen könnte. Die β-Aminosäurestruktur impliziert, dass sie an verschiedenen biochemischen Wechselwirkungen teilnehmen könnte, was potenziell ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Die Chiralität an der β-Position zeigt an, dass die Verbindung in einer spezifischen stereoisomeren Form existiert, was ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit Enzymen oder Rezeptoren erheblich beeinflussen kann. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in der medizinischen Chemie und der Peptidsynthese, wo ihre einzigartigen strukturellen Merkmale für die Entwicklung neuer therapeutischer Wirkstoffe genutzt werden können.

1260591-71-6: Die chemische Substanz, die als (βR)-β-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-2,4-dimethoxybenzolpropansäure bekannt ist, ist eine synthetische Verbindung, die eine komplexe Struktur aufweist, die durch das Vorhandensein einer Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe gekennzeichnet ist, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird. Diese Verbindung enthält eine Propansäureeinheit, was darauf hinweist, dass sie saure Eigenschaften hat, und das Vorhandensein von Methoxygruppen deutet darauf hin, dass sie einzigartige elektronische und sterische Eigenschaften aufweisen könnte. Die β-Aminosäurestruktur impliziert, dass sie an verschiedenen biochemischen Wechselwirkungen teilnehmen könnte, was potenziell ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Die Chiralität an der β-Position zeigt an, dass die Verbindung in einer spezifischen stereoisomeren Form existiert, was ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit Enzymen oder Rezeptoren erheblich beeinflussen kann. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in der medizinischen Chemie und der Peptidsynthese, wo ihre einzigartigen strukturellen Merkmale für die Entwicklung neuer therapeutischer Wirkstoffe genutzt werden können.

CAS 1260591-71-6

(βR)-β-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-2,4-dimethoxybenzolpropansäure