The chemical substance known as (βR)-β-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-3,5-difluorobenzenepropanoic acid, with the CAS number 1260613-94-2, is a synthetic compound that features a complex structure characterized by the presence of a fluorinated aromatic ring and a fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) protecting group. This compound is typically utilized in peptide synthesis and other organic synthesis applications due to its ability to protect amino groups during chemical reactions. The difluorobenzene moiety contributes to its unique electronic properties, potentially influencing its reactivity and interaction with biological targets. The presence of the carboxylic acid functional group indicates that it can participate in acid-base reactions and may exhibit solubility in polar solvents. Overall, this compound is significant in medicinal chemistry and biochemistry, particularly in the development of pharmaceuticals and biologically active molecules. Its specific stereochemistry, denoted by the βR configuration, may also play a crucial role in its biological activity and interaction with enzymes or receptors.

(βR)-β-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-3,5-difluorobenzenepropanoic acid

Die chemische Substanz, die als (βR)-β-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-3,5-difluorbenzolpropansäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1260613-94-2, ist eine synthetische Verbindung, die eine komplexe Struktur aufweist, die durch das Vorhandensein eines fluorierten aromatischen Rings und einer fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese und anderen organischen Syntheseanwendungen verwendet, da sie in der Lage ist, Aminogruppen während chemischer Reaktionen zu schützen. Die Difluorbenzol-Einheit trägt zu ihren einzigartigen elektronischen Eigenschaften bei, die möglicherweise ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflussen. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise in polaren Lösungsmitteln löslich ist. Insgesamt ist diese Verbindung in der medizinischen Chemie und Biochemie von Bedeutung, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und biologisch aktiven Molekülen. Ihre spezifische Stereochemie, die durch die βR-Konfiguration bezeichnet wird, kann ebenfalls eine entscheidende Rolle in ihrer biologischen Aktivität und Interaktion mit Enzymen oder Rezeptoren spielen.

1260613-94-2: Die chemische Substanz, die als (βR)-β-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-3,5-difluorbenzolpropansäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1260613-94-2, ist eine synthetische Verbindung, die eine komplexe Struktur aufweist, die durch das Vorhandensein eines fluorierten aromatischen Rings und einer fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese und anderen organischen Syntheseanwendungen verwendet, da sie in der Lage ist, Aminogruppen während chemischer Reaktionen zu schützen. Die Difluorbenzol-Einheit trägt zu ihren einzigartigen elektronischen Eigenschaften bei, die möglicherweise ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflussen. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise in polaren Lösungsmitteln löslich ist. Insgesamt ist diese Verbindung in der medizinischen Chemie und Biochemie von Bedeutung, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und biologisch aktiven Molekülen. Ihre spezifische Stereochemie, die durch die βR-Konfiguration bezeichnet wird, kann ebenfalls eine entscheidende Rolle in ihrer biologischen Aktivität und Interaktion mit Enzymen oder Rezeptoren spielen.

CAS 1260613-94-2

(βR)-β-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-3,5-difluorbenzolpropansäure