CAS 1260618-19-6

Boc-2,4-difluoro-D-homophenylalanin

Beschreibung:

Boc-2,4-difluoro-D-homophenylalanin ist ein synthetisches Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein einer tert-butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe gekennzeichnet ist, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um die Aminogruppe zu schützen. Die Verbindung weist eine difluorierte Phenylalaninstruktur auf, bei der zwei Fluoratome an den Positionen 2 und 4 des aromatischen Rings substituiert sind, was ihre Lipophilie erhöht und potenziell ihre biologische Aktivität beeinflusst. Die Bezeichnung "D" zeigt an, dass es sich um das D-Enantiomer von Homophenylalanin handelt, das eine nicht-proteinogene Aminosäure ist. Diese Verbindung wird häufig in der Entwicklung von Peptiden und Proteinen mit spezifischen Eigenschaften verwendet, insbesondere in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung, aufgrund ihrer einzigartigen elektronischen und sterischen Eigenschaften. Ihre fluorierte Natur kann auch die metabolische Stabilität verbessern und die Pharmakokinetik von Peptiden verändern. Wie viele fluorierte Verbindungen kann sie unterschiedliche Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, was sie zu einem wertvollen Werkzeug in der Forschung und therapeutischen Anwendungen macht.

Formel: C₁₅H₁₉F₂NO₄

Synonyme:

• (R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-(2,4-difluorophenyl)butanoic acid
• Benzenebutanoic acid, α-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2,4-difluoro-, (αR)-
• Boc-2,4-difluoro-D-homophenylalanine
• (2R)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-4-(2,4-difluorophenyl)butanoic acid