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CAS 1260637-82-8

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6-Chlor-2-(4-fluorphenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-isochinolincarbonsäure

Beschreibung:
6-Chlor-2-(4-fluorphenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-isochinolincarbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die ein Tetrahydroisoquinolin-Gerüst umfasst. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent an der Position 6 und eine 4-Fluorphenylgruppe an der Position 2 auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise polare Eigenschaften aufweist, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre spezifischen Wechselwirkungen und Reaktivität können durch die elektronenanziehenden Effekte der Chlor- und Fluorsubstituenten beeinflusst werden, die ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen können. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, insbesondere aufgrund der Anwesenheit halogener Gruppen, die Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen vollständig zu klären.
Formel:C16H13ClFNO2
InChl:InChI=1S/C16H13ClFNO2/c17-11-1-6-14-10(9-11)7-8-19(15(14)16(20)21)13-4-2-12(18)3-5-13/h1-6,9,15H,7-8H2,(H,20,21)
InChI Key:InChIKey=RGWVNXMJJOUGRD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1C=2C(CCN1C3=CC=C(F)C=C3)=CC(Cl)=CC2
Synonyme:
  • 1-Isoquinolinecarboxylic acid, 6-chloro-2-(4-fluorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-
  • 6-Chloro-2-(4-fluorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-isoquinolinecarboxylic acid
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