CAS 1260663-14-6

3-Acetyl-5-chlor-2(1H)-pyridinon

Beschreibung:

3-Acetyl-5-chlor-2(1H)-pyridinon ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyridinonstruktur gekennzeichnet ist, die einen mit einer Acetylgruppe und einem Chloratom substituierten Pyridingring umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit carbonylischen Funktionalitäten verbunden sind, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit des Chloratoms verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Reaktionen macht. Darüber hinaus kann die Acetylgruppe an nucleophilen Angriffen teilnehmen, was ihre Nützlichkeit in der synthetischen Chemie weiter erhöht. Die Verbindung kann auch biologische Aktivität zeigen, da viele Pyridinonderivate für ihre pharmakologischen Eigenschaften bekannt sind. Ihre Löslichkeit und Stabilität können je nach Lösungsmittel und Umweltbedingungen variieren, was für den Umgang und die Anwendung in Laborumgebungen wichtig ist. Insgesamt ist 3-Acetyl-5-chlor-2(1H)-pyridinon eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der Forschung als auch in der Industriechemie.

Formel: C₇H₆ClNO₂

InChl: InChI=1S/C7H6ClNO2/c1-4(10)6-2-5(8)3-9-7(6)11/h2-3H,1H3,(H,9,11)

InChI Key: InChIKey=DKYPZJQKRJUNRI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C)(=O)C=1C(=O)NC=C(Cl)C1

Synonyme:

• 3-Acetyl-5-chloro-2(1H)-pyridinone
• 2(1H)-Pyridinone, 3-acetyl-5-chloro-