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CAS 1260663-62-4

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2-Chlor-6-(1-methylethyl)-3-nitropyridin

Beschreibung:
2-Chlor-6-(1-methylethyl)-3-nitropyridin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist ein Chloratom an der Position 2 und eine Nitrogruppe an der Position 3 des Pyridinrings auf, zusammen mit einer Isopropylgruppe (1-Methylethyl) an der Position 6. Das Vorhandensein dieser Substituenten trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Pharmazie. Die Nitrogruppe ist bekannt für ihre elektronenanziehenden Effekte, die die Reaktivität der Verbindung in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen beeinflussen können. Darüber hinaus kann das Chloratom als Abgangsgruppe in verschiedenen chemischen Reaktionen dienen. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie spezifische biologische Aktivitäten aufweisen könnte, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen kann sie auch interessante physikalische Eigenschaften aufweisen, wie z.B. die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, da die potenzielle Toxizität von Nitroverbindungen besteht.
Formel:C8H9ClN2O2
InChl:InChI=1S/C8H9ClN2O2/c1-5(2)6-3-4-7(11(12)13)8(9)10-6/h3-5H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=BUTNZEQWGBSHCE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(C)C=1N=C(Cl)C(N(=O)=O)=CC1
Synonyme:
  • Pyridine, 2-chloro-6-(1-methylethyl)-3-nitro-
  • 2-Chloro-6-isopropyl-3-nitropyridine
  • 2-Chloro-3-nitro-6-(propan-2-yl)pyridine
  • 2-Chloro-6-(1-methylethyl)-3-nitropyridine
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