CAS 1260667-43-3

5-Brom-2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-pyridincarbonsäure

Beschreibung:

5-Brom-2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-pyridincarbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die ein Bromatom, einen Pyridinring und eine Amidfunktionalität umfasst. Die Anwesenheit des Bromsubstituenten erhöht ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese. Die Dimethylethoxycarbonylgruppe trägt zu ihrer Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln bei, was sie für verschiedene chemische Reaktionen geeignet macht. Diese Verbindung wird typischerweise in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung verwendet, insbesondere bei der Synthese biologisch aktiver Moleküle. Ihre carboxylsäure Funktionalität ermöglicht eine weitere Derivatisierung, die die Bildung von Estern oder Amiden ermöglicht. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen könnte, die für therapeutische Anwendungen erforscht werden können. Insgesamt ist 5-Brom-2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-pyridincarbonsäure ein vielseitiger Baustein in der medizinischen Chemie mit potenziellen Implikationen in der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung.

Formel: C₁₁H₁₃BrN₂O₄

InChl: InChI=1S/C11H13BrN2O4/c1-11(2,3)18-10(17)14-8-4-6(9(15)16)7(12)5-13-8/h4-5H,1-3H3,(H,15,16)(H,13,14,17)

InChI Key: InChIKey=QLMXDJJNFIQLTO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)(=O)C=1C(Br)=CN=C(NC(OC(C)(C)C)=O)C1

Synonyme:

• 4-Pyridinecarboxylic acid, 5-bromo-2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-
• 5-Bromo-2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-pyridinecarboxylic acid