CAS 1260675-08-8
:3-(2-Bromoethyl)-5-methyl-1H-indol
Beschreibung:
3-(2-Bromoethyl)-5-methyl-1H-indol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit einer Bromoethylgruppe an der Position 3 und einer Methylgruppe an der Position 5 des Indolrings trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann je nach spezifischen Bedingungen eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihr Bromatom kann als Stelle für nucleophile Substitutionsreaktionen dienen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus ist die Indolgruppe für ihre biologische Aktivität bekannt und kommt häufig in verschiedenen Naturstoffen und Arzneimitteln vor. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, die zu therapeutischen Zwecken untersucht werden könnten. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, sie aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken mit Vorsicht zu behandeln.
Formel:C11H12BrN
InChl:InChI=1S/C11H12BrN/c1-8-2-3-11-10(6-8)9(4-5-12)7-13-11/h2-3,6-7,13H,4-5H2,1H3
InChI Key:InChIKey=MRDJFDQVUHMPBU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CBr)C=1C=2C(NC1)=CC=C(C)C2
Synonyme:- 1H-Indole, 3-(2-bromoethyl)-5-methyl-
- 3-(2-Bromoethyl)-5-methyl-1H-indole
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