CAS 1260764-27-9
:2-Chlor-4-fluor-3-methylbenzaldehyd
Beschreibung:
2-Chlor-4-fluor-3-methylbenzaldehyd ist ein aromatisches Aldehyd, das durch das Vorhandensein eines Benzolrings gekennzeichnet ist, der mit einem Chloratom, einem Fluoratom und einer Methylgruppe substituiert ist, zusammen mit einer Aldehydfunktionalgruppe. Seine molekulare Struktur weist eine Chlorguppe an der Position 2, eine Fluorguppe an der Position 4 und eine Methylgruppe an der Position 3 des Benzolrings auf, was zu seiner einzigartigen Reaktivität und seinen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von Temperatur und Reinheit. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Das Vorhandensein von Halogensubstituenten kann ihre Reaktivität beeinflussen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Reaktionen macht. Darüber hinaus ermöglicht ihre Aldehydfunktionalgruppe eine weitere Derivatisierung, die ihre Nützlichkeit in der synthetischen Chemie erhöht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie potenzielle Toxizität und Reaktivität aufweist.
Formel:C8H6ClFO
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Benzaldehyde, 2-chloro-4-fluoro-3-methyl-
CAS:Formel:C8H6ClFOReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:172.58402-Chloro-4-fluoro-3-methylbenzaldehyde
CAS:<p>2-Chloro-4-fluoro-3-methylbenzaldehyde</p>Reinheit:95%Molekulargewicht:172.58g/mol2-Chloro-4-fluoro-3-methylbenzaldehyde
CAS:Formel:C8H6ClFOReinheit:95%Farbe und Form:Solid, PowderMolekulargewicht:172.58


