3-Bromo-5-fluorophenyl acetate is an organic compound characterized by the presence of both bromine and fluorine substituents on a phenyl ring, along with an acetate functional group. The molecular structure features a phenyl ring with a bromine atom at the 3-position and a fluorine atom at the 5-position, which can influence its reactivity and physical properties. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and specific conditions. It is likely to exhibit moderate polarity due to the presence of the acetate group, which can also engage in hydrogen bonding. The presence of halogens (bromine and fluorine) can enhance its reactivity, making it useful in various synthetic applications, particularly in medicinal chemistry and material science. Additionally, the compound may have specific applications in the development of pharmaceuticals or agrochemicals, owing to the unique electronic and steric effects imparted by the halogen substituents. Safety precautions should be observed when handling this compound, as halogenated compounds can pose health and environmental risks.

3-Bromo-5-fluorophenyl acetate

3-Brom-5-fluorphenylacetat ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von sowohl Brom- als auch Fluorsubstituenten an einem Phenylring sowie einer Acetatfunktion gekennzeichnet ist. Die molekulare Struktur weist einen Phenylring mit einem Bromatom an der Position 3 und einem Fluoratom an der Position 5 auf, was seine Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflussen kann. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Es ist wahrscheinlich, dass sie aufgrund der Anwesenheit der Acetatgruppe eine moderate Polarität aufweist, die auch an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Das Vorhandensein von Halogenen (Brom und Fluor) kann ihre Reaktivität erhöhen, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische Anwendungen in der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien haben, aufgrund der einzigartigen elektronischen und sterischen Effekte, die durch die Halogensubstituenten vermittelt werden. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können.

1260846-67-0: 3-Brom-5-fluorphenylacetat ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von sowohl Brom- als auch Fluorsubstituenten an einem Phenylring sowie einer Acetatfunktion gekennzeichnet ist. Die molekulare Struktur weist einen Phenylring mit einem Bromatom an der Position 3 und einem Fluoratom an der Position 5 auf, was seine Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflussen kann. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Es ist wahrscheinlich, dass sie aufgrund der Anwesenheit der Acetatgruppe eine moderate Polarität aufweist, die auch an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Das Vorhandensein von Halogenen (Brom und Fluor) kann ihre Reaktivität erhöhen, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische Anwendungen in der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien haben, aufgrund der einzigartigen elektronischen und sterischen Effekte, die durch die Halogensubstituenten vermittelt werden. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können.

CAS 1260846-67-0

3-Brom-5-fluorphenylacetat

3-Bromo-5-fluorophenyl acetate

Ref: IN-DA00A5NG

3-BROMO-5-FLUOROPHENYL ACETATE

Ref: 10-F538500