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CAS 1261169-72-5

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(2,3-Difluor-4-hydroxyphenyl)borsäure

Beschreibung:
Die (2,3-Difluor-4-hydroxyphenyl)boronsäure ist eine organoboronische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zwei Fluoratome und eine Hydroxylgruppe aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein von Fluoratomen kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre Reaktivität beeinflussen, während die Hydroxylgruppe zu ihrer Acidität und ihrem Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen beiträgt. Die Struktur der Verbindung ermöglicht es ihr, an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen teilzunehmen, die wertvoll für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus können die einzigartigen elektronischen Eigenschaften, die durch die Fluoratome vermittelt werden, ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen. Insgesamt ist die (2,3-Difluor-4-hydroxyphenyl)boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.
Formel:C6H5BF2O3
InChl:InChI=1S/C6H5BF2O3/c8-5-3(7(11)12)1-2-4(10)6(5)9/h1-2,10-12H
SMILES:c1cc(c(c(c1B(O)O)F)F)O
Synonyme:
  • 2,3-Difluoro-4-Hydroxyphenylboronic Acid
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