CAS 1261229-91-7

1,1-Dimethylethyl 2-[[[6-chlor-2-(methylthio)-4-pyrimidinyl]amino]methyl]-1-pyrrolidincarboxylat

Beschreibung:

1,1-Dimethylethyl 2-[[[6-chlor-2-(methylthio)-4-pyrimidinyl]amino]methyl]-1-pyrrolidincarboxylat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1261229-91-7, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyrimidinring und eine Pyrrolidin-Gruppe umfasst. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent und eine Methylthiogruppe auf, die zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Das Vorhandensein der Dimethylethylgruppe deutet auf sterische Hinderung hin, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Typischerweise werden Verbindungen dieser Art hinsichtlich ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht, insbesondere im Kontext der medizinischen Chemie, wo sie gegen spezifische Enzyme oder Rezeptoren aktiv sein können. Die molekulare Struktur weist auf das Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und andere intermolekulare Wechselwirkungen hin, die für ihre biologische Wirksamkeit entscheidend sind. Wie bei vielen synthetischen organischen Verbindungen ist es wichtig, ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität unter verschiedenen Bedingungen zu verstehen, um ihre Anwendung in Forschung und Entwicklung zu ermöglichen.

Formel: C₁₅H₂₃ClN₄O₂S

InChl: InChI=1S/C15H23ClN4O2S/c1-15(2,3)22-14(21)20-7-5-6-10(20)9-17-12-8-11(16)18-13(19-12)23-4/h8,10H,5-7,9H2,1-4H3,(H,17,18,19)

InChI Key: InChIKey=ZHLFISQLYRRURH-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OC(C)(C)C)(=O)N1C(CNC2=NC(SC)=NC(Cl)=C2)CCC1

Synonyme:

• 1,1-Dimethylethyl 2-[[[6-chloro-2-(methylthio)-4-pyrimidinyl]amino]methyl]-1-pyrrolidinecarboxylate
• 1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 2-[[[6-chloro-2-(methylthio)-4-pyrimidinyl]amino]methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester