The chemical substance known as [1-(4-Chloro-6-methyl-pyrimidin-2-yl)-piperidin-3-yl]-methanol, with the CAS number 1261231-61-1, is characterized by its complex molecular structure that includes a piperidine ring and a pyrimidine moiety. The presence of a chloro group and a methyl group on the pyrimidine ring contributes to its unique chemical properties, potentially influencing its reactivity and biological activity. This compound is likely to exhibit polar characteristics due to the hydroxymethyl group, which can engage in hydrogen bonding. Its molecular weight and specific functional groups suggest potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals. The compound's solubility, stability, and interaction with biological targets would depend on its specific structural features and the environment in which it is used. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed, particularly due to the presence of halogenated groups, which can pose environmental and health risks.

[1-(4-Chloro-6-methyl-pyrimidin-2-yl)-piperidin-3-yl]-methanol

Die chemische Substanz, die als [1-(4-Chlor-6-methyl-pyrimidin-2-yl)-piperidin-3-yl]-methanol bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1261231-61-1, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die einen Piperidinring und ein Pyrimidin-Moiety umfasst. Die Anwesenheit einer Chlorguppe und einer Methylgruppe am Pyrimidinring trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, die potenziell ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich polare Eigenschaften aufweisen, aufgrund der Hydroxymethylgruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Ihr Molekulargewicht und spezifische funktionelle Gruppen deuten auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Löslichkeit, Stabilität und Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen würden von ihren spezifischen strukturellen Merkmalen und der Umgebung abhängen, in der sie verwendet wird. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, insbesondere aufgrund der Anwesenheit halogenierten Gruppen, die Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.

1261231-61-1: Die chemische Substanz, die als [1-(4-Chlor-6-methyl-pyrimidin-2-yl)-piperidin-3-yl]-methanol bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1261231-61-1, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die einen Piperidinring und ein Pyrimidin-Moiety umfasst. Die Anwesenheit einer Chlorguppe und einer Methylgruppe am Pyrimidinring trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, die potenziell ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich polare Eigenschaften aufweisen, aufgrund der Hydroxymethylgruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Ihr Molekulargewicht und spezifische funktionelle Gruppen deuten auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Löslichkeit, Stabilität und Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen würden von ihren spezifischen strukturellen Merkmalen und der Umgebung abhängen, in der sie verwendet wird. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, insbesondere aufgrund der Anwesenheit halogenierten Gruppen, die Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.

CAS 1261231-61-1

[1-(4-Chlor-6-methyl-pyrimidin-2-yl)-piperidin-3-yl]-methanol