Piperidine, 2-[[[3-fluorophenyl)methoxy]methyl]-, hydrochloride (1:1) is a chemical compound characterized by its piperidine core, which is a six-membered saturated heterocyclic ring containing one nitrogen atom. The presence of a 3-fluorophenyl group indicates that a fluorine atom is substituted on the phenyl ring, which can influence the compound's reactivity and biological activity. The methoxy group attached to the piperidine enhances its solubility and may affect its pharmacokinetic properties. As a hydrochloride salt, it is typically more stable and soluble in water compared to its free base form, making it suitable for various applications, including pharmaceutical formulations. The compound may exhibit specific biological activities, potentially making it of interest in medicinal chemistry. However, detailed studies would be necessary to fully understand its properties, including its mechanism of action, toxicity, and potential therapeutic uses. Safety precautions should be observed when handling this compound, as with all chemical substances.

Piperidine, 2-[[(3-fluorophenyl)methoxy]methyl]-, hydrochloride (1:1)

Piperidin, 2-[[[3-Fluorphenyl)methoxy]methyl]-, Hydrochlorid (1:1) ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperidin-Kern charakterisiert ist, der ein gesättigter heterozyklischer Ring mit sechs Mitgliedern ist und ein Stickstoffatom enthält. Das Vorhandensein einer 3-Fluorphenylgruppe zeigt an, dass ein Fluoratome im Phenylring substituiert ist, was die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Die an die Piperidin angehängte Methoxygruppe erhöht ihre Löslichkeit und kann ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Als Hydrochloridsalz ist es typischerweise stabiler und wasserlöslicher im Vergleich zu seiner freien Base, was es für verschiedene Anwendungen, einschließlich pharmazeutischer Formulierungen, geeignet macht. Die Verbindung kann spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, was sie potenziell von Interesse in der medizinischen Chemie macht. Detaillierte Studien wären jedoch notwendig, um ihre Eigenschaften vollständig zu verstehen, einschließlich ihres Wirkmechanismus, ihrer Toxizität und potenzieller therapeutischer Anwendungen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

1261231-65-5: Piperidin, 2-[[[3-Fluorphenyl)methoxy]methyl]-, Hydrochlorid (1:1) ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperidin-Kern charakterisiert ist, der ein gesättigter heterozyklischer Ring mit sechs Mitgliedern ist und ein Stickstoffatom enthält. Das Vorhandensein einer 3-Fluorphenylgruppe zeigt an, dass ein Fluoratome im Phenylring substituiert ist, was die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Die an die Piperidin angehängte Methoxygruppe erhöht ihre Löslichkeit und kann ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Als Hydrochloridsalz ist es typischerweise stabiler und wasserlöslicher im Vergleich zu seiner freien Base, was es für verschiedene Anwendungen, einschließlich pharmazeutischer Formulierungen, geeignet macht. Die Verbindung kann spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, was sie potenziell von Interesse in der medizinischen Chemie macht. Detaillierte Studien wären jedoch notwendig, um ihre Eigenschaften vollständig zu verstehen, einschließlich ihres Wirkmechanismus, ihrer Toxizität und potenzieller therapeutischer Anwendungen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

CAS 1261231-65-5

Piperidin, 2-[[(3-fluorphenyl)methoxy]methyl]-, hydrochlorid (1:1)