CAS 1261233-41-3

1,1-Dimethylethyl 3-[(6-chlor-3-pyridazinyl)methylamino]-1-piperidincarboxylat

Beschreibung:

1,1-Dimethylethyl 3-[(6-chlor-3-pyridazinyl)methylamino]-1-piperidincarboxylat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1261233-41-3, ist eine chemische Verbindung, die einen Piperidinring aufweist, der ein sechsgliedriger stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein einer Dimethylgruppe gekennzeichnet, die zu ihrem sterischen Volumen beiträgt, und einer chlorsubstituierten Pyridazin-Einheit, die ihre biologische Aktivität und Reaktivität beeinflussen kann. Die carboxylatfunktionelle Gruppe deutet auf ein Potenzial für Wechselwirkungen in biologischen Systemen hin, was möglicherweise auf ihre Rolle als Prodrug oder bei der Enzyminhibition hinweist. Das Vorhandensein der Aminogruppe deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen Lösungsmitteln erhöht. Insgesamt deutet die Struktur dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Detaillierte Studien wären jedoch erforderlich, um ihre Eigenschaften, einschließlich Stabilität, Löslichkeit und biologischer Aktivität, vollständig zu klären.

Formel: C₁₅H₂₃ClN₄O₂

InChl: InChI=1S/C15H23ClN4O2/c1-15(2,3)22-14(21)20-9-5-6-11(10-20)19(4)13-8-7-12(16)17-18-13/h7-8,11H,5-6,9-10H2,1-4H3

InChI Key: InChIKey=NOFDYNPZEIZJFA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C)(C1CN(C(OC(C)(C)C)=O)CCC1)C2=CC=C(Cl)N=N2

Synonyme:

• 1-Piperidinecarboxylic acid, 3-[(6-chloro-3-pyridazinyl)methylamino]-, 1,1-dimethylethyl ester
• 1,1-Dimethylethyl 3-[(6-chloro-3-pyridazinyl)methylamino]-1-piperidinecarboxylate