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CAS 1261233-63-9

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1,1-Dimethylethyl 4-(6-chlor-3-pyridazinyl)-2-methyl-1-piperazincarboxylat

Beschreibung:
1,1-Dimethylethyl 4-(6-chlor-3-pyridazinyl)-2-methyl-1-piperazincarboxylat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1261233-63-9, ist eine chemische Verbindung, die eine komplexe Struktur aufweist, die einen Piperazinsring, ein Pyridazin-Moiety und eine Esterfunktionalgruppe umfasst. Diese Verbindung ist durch ihre potenzielle biologische Aktivität gekennzeichnet, die oft in der pharmazeutischen Forschung für ihre möglichen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung untersucht wird. Das Vorhandensein des Chlor-Substituenten am Pyridazinring kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus tragen die Dimethyl- und Methylgruppen zu ihren sterischen Eigenschaften bei, die ihre Löslichkeit und Permeabilität beeinflussen können. Die Synthese der Verbindung umfasst typischerweise mehrstufige organische Reaktionen, und ihre Stabilität kann durch Umweltfaktoren wie Temperatur und pH beeinflusst werden. Wie bei vielen synthetischen organischen Verbindungen ist es entscheidend, ihre physikochemischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit zu verstehen, um sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und Agrochemikalien, anwenden zu können.
Formel:C14H21ClN4O2
InChl:InChI=1S/C14H21ClN4O2/c1-10-9-18(12-6-5-11(15)16-17-12)7-8-19(10)13(20)21-14(2,3)4/h5-6,10H,7-9H2,1-4H3
InChI Key:InChIKey=YFAITYMWAJRUNA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1CN(CCN1C(OC(C)(C)C)=O)C2=CC=C(Cl)N=N2
Synonyme:
  • 1,1-Dimethylethyl 4-(6-chloro-3-pyridazinyl)-2-methyl-1-piperazinecarboxylate
  • 1-Piperazinecarboxylic acid, 4-(6-chloro-3-pyridazinyl)-2-methyl-, 1,1-dimethylethyl ester
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