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CAS 1261269-07-1

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Ethyl 4-(2-bromphenyl)-2-thiazolcarboxylat

Beschreibung:
Ethyl 4-(2-bromphenyl)-2-thiazolcarboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiazol- und Bromphenyl-Funktionsgruppen gekennzeichnet ist. Sie weist einen Thiazolring auf, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur ist, die sowohl Schwefel als auch Stickstoff enthält und zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Ethylestergruppe erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was sie für verschiedene chemische Reaktionen und Anwendungen geeignet macht. Die Bromphenylsubstitution führt ein Bromatom ein, das die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann, was potenziell ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen verstärkt. Diese Verbindung kann interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Entwicklung von Agrochemikalien oder Arzneimitteln. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da Brom vorhanden ist und eine potenzielle Toxizität besteht. Insgesamt stellt Ethyl 4-(2-bromphenyl)-2-thiazolcarboxylat eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der chemischen Forschung und Entwicklung dar.
Formel:C12H10BrNO2S
InChl:InChI=1S/C12H10BrNO2S/c1-2-16-12(15)11-14-10(7-17-11)8-5-3-4-6-9(8)13/h3-7H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=SLXFMMOYYUZOAC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC1=C(C=2N=C(C(OCC)=O)SC2)C=CC=C1
Synonyme:
  • Ethyl 4-(2-bromophenyl)-2-thiazolecarboxylate
  • 2-Thiazolecarboxylic acid, 4-(2-bromophenyl)-, ethyl ester
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