3-Methoxy-1,5-naphthyridine is a heterocyclic organic compound characterized by its naphthyridine structure, which consists of a fused bicyclic system containing nitrogen atoms. The presence of a methoxy group (-OCH3) at the 3-position contributes to its chemical reactivity and solubility properties. This compound typically exhibits a pale to light yellow appearance and is soluble in organic solvents. Its molecular structure allows for potential interactions with biological systems, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. The nitrogen atoms in the naphthyridine ring can participate in hydrogen bonding and coordination with metal ions, which may influence its biological activity. Additionally, 3-Methoxy-1,5-naphthyridine may exhibit fluorescence properties, making it useful in various analytical applications. Its synthesis often involves multi-step organic reactions, and it can serve as a precursor for further chemical modifications. Overall, this compound's unique structural features and functional groups make it a valuable subject of study in both organic chemistry and pharmacology.

3-Methoxy-1,5-naphthyridine

3-Methoxy-1,5-naphthyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Naphthyridinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem verschmolzenen bicyclischen System mit Stickstoffatomen besteht. Die Anwesenheit einer Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 3 trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blass bis hellgelbes Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Systemen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Stickstoffatome im Naphthyridinring können an Wasserstoffbrückenbindungen und der Koordination mit Metallionen teilnehmen, was ihre biologische Aktivität beeinflussen kann. Darüber hinaus kann 3-Methoxy-1,5-naphthyridin fluoreszierende Eigenschaften aufweisen, was es in verschiedenen analytischen Anwendungen nützlich macht. Ihre Synthese umfasst oft mehrstufige organische Reaktionen und kann als Vorstufe für weitere chemische Modifikationen dienen. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen dieser Verbindung sie zu einem wertvollen Studienobjekt sowohl in der organischen Chemie als auch in der Pharmakologie.

1261365-35-8: 3-Methoxy-1,5-naphthyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Naphthyridinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem verschmolzenen bicyclischen System mit Stickstoffatomen besteht. Die Anwesenheit einer Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 3 trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blass bis hellgelbes Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Systemen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Stickstoffatome im Naphthyridinring können an Wasserstoffbrückenbindungen und der Koordination mit Metallionen teilnehmen, was ihre biologische Aktivität beeinflussen kann. Darüber hinaus kann 3-Methoxy-1,5-naphthyridin fluoreszierende Eigenschaften aufweisen, was es in verschiedenen analytischen Anwendungen nützlich macht. Ihre Synthese umfasst oft mehrstufige organische Reaktionen und kann als Vorstufe für weitere chemische Modifikationen dienen. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen dieser Verbindung sie zu einem wertvollen Studienobjekt sowohl in der organischen Chemie als auch in der Pharmakologie.

CAS 1261365-35-8

3-Methoxy-1,5-naphthyridin

3-Methoxy-1,5-naphthyridine

Ref: IN-DA00HIWA