CAS 1261365-92-7

5-Chlor-4-(dimethoxymethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin

Beschreibung:

5-Chlor-4-(dimethoxymethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Pyrrolopyridin-Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem verschmolzenen Pyrrol- und Pyridinringsystem besteht. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 5 und zweier Methoxygruppen an der Position 4 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen Reaktivität bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund ihrer polaren funktionellen Gruppen eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, da das Pyrrolopyridin-Gerüst häufig mit biologischer Aktivität assoziiert wird. Die Dimethoxymethylsubstituenten können die Lipophilie erhöhen und die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus kann das Chloratom an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, was diese Verbindung zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie macht. Wie viele Heterocyclen kann es auch interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, die in der Materialwissenschaft oder als Ligand in der Koordinationschemie untersucht werden könnten.

Formel: C₁₀H₁₁ClN₂O₂

InChl: InChI=1S/C10H11ClN2O2/c1-14-10(15-2)8-6-3-4-12-9(6)13-5-7(8)11/h3-5,10H,1-2H3,(H,12,13)

InChI Key: InChIKey=WVGJKUQSSTUXRQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OC)(OC)C1=C2C(=NC=C1Cl)NC=C2

Synonyme:

• 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine, 5-chloro-4-(dimethoxymethyl)-
• 5-Chloro-4-(dimethoxymethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine