CAS 1261396-17-1

[2H8]-Ciprofloxacin piperazinyl-N4-sulfat

Beschreibung:

[2H8]-Ciprofloxacin piperazinyl-N4-sulfat ist ein deuteriertes Derivat von Ciprofloxacin, einem Fluorchinolon-Antibiotikum, das für seine breit gefächerte antibakterielle Aktivität bekannt ist. Diese Verbindung weist eine Piperazin-Gruppe auf, die ihre pharmakologischen Eigenschaften verbessert, und die Sulfatgruppe trägt zu ihrer Löslichkeit und Stabilität in biologischen Systemen bei. Die Einbeziehung von Deuterium (angegeben durch [2H8]) kann die Stoffwechselwege und die Pharmakokinetik der Verbindung beeinflussen, was potenziell zu veränderten therapeutischen Effekten oder reduzierten Nebenwirkungen im Vergleich zu ihrem nicht-deuterierten Gegenstück führen kann. Ciprofloxacin wirkt hauptsächlich, indem es die bakterielle DNA-Gyrase und die Topoisomerase IV hemmt, wodurch die DNA-Replikation und -Transkription in empfindlichen Bakterien gestört wird. Die Eigenschaften dieser Verbindung, einschließlich ihrer Löslichkeit, Stabilität und biologischen Aktivität, machen sie zu einem interessanten Thema in der pharmazeutischen Forschung, insbesondere bei der Entwicklung von wirksameren Antibiotika mit verbesserten Sicherheitsprofilen. Wie bei jedem pharmazeutischen Wirkstoff muss die Anwendung durch angemessene klinische Überlegungen und regulatorische Standards geleitet werden.

Formel: C₁₇H₁₈FN₃O₆S

Synonyme:

• Ciprofloxacin piperazinyl-N4 sulfate salt
• [2H8]-Ciprofloxacin piperazinyl-N4-sulfate
• Ciprofloxacin piperazinyl-N4-sulfate D8

Sulfociprofloxacin-d8 Triethylamine Salt

CAS: 1261396-17-1

Formel: C₁₇H₁₀D₈FN₃O₆S·C₆H₁₅N

Farbe und Form: Pale Yellow Solid

Molekulargewicht: 419.45 101.19

Ref: 4Z-C-0826