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CAS 1261451-92-6

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5-Chlor-2-methoxypyridin-3-sulfonylchlorid

Beschreibung:
5-Chlor-2-methoxypyridin-3-sulfonylchlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an der Position 5 mit einem Chloratom und an der Position 2 mit einer Methoxygruppe substituiert ist. Die Verbindung weist eine Sulfonylchlorid-Funktionalgruppe an der Position 3 auf, was sie zu einem Sulfonamid-Derivat macht. Diese Struktur verleiht mehrere bemerkenswerte Eigenschaften, einschließlich ihrer Reaktivität; die Sulfonylchlorid-Gruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, als starkes Elektrophil zu wirken, was nucleophile Substitutionsreaktionen erleichtert. Das Vorhandensein der Chlor- und Methoxygruppen kann die Löslichkeit und Polarität der Verbindung beeinflussen, was ihr Verhalten in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflusst. Typischerweise werden solche Verbindungen in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer Fähigkeit, kovalente Bindungen mit Nucleophilen zu bilden. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig, da Sulfonylchloride ätzend sein können und beim Reagieren mit Wasser oder Aminen giftige Gase freisetzen können. Angemessene Handhabungs- und Lagerbedingungen sind entscheidend, um die Sicherheit in Laborumgebungen zu gewährleisten.
Formel:C6H5Cl2NO3S
Synonyme:
  • 5-chloro-2-methoxypyridine-3-sulfonyl chloride
  • 3-Pyridinesulfonyl chloride, 5-chloro-2-methoxy-
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