1H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid, 4-amino-, methyl ester (CAS 126149-77-7) is a heterocyclic organic compound characterized by its pyrrolopyrimidine structure, which consists of a fused pyrrole and pyrimidine ring system. This compound features a carboxylic acid functional group and an amino group, contributing to its potential biological activity. The methyl ester form indicates that the carboxylic acid is esterified with methanol, enhancing its solubility and reactivity. Typically, such compounds exhibit a range of pharmacological properties, making them of interest in medicinal chemistry and drug development. The presence of both amino and carboxylic acid functionalities suggests potential for hydrogen bonding and interactions with biological targets. Additionally, the compound may participate in various chemical reactions, including esterification and nucleophilic substitutions, which are relevant in synthetic organic chemistry. Overall, its unique structure and functional groups position it as a valuable compound for further research and application in pharmaceuticals and related fields.

1H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylicacid,4-amino-,methylester(9CI)

Die 4-Amino-1H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-carbonsäure, Methylester (CAS 126149-77-7) ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Pyrrolopyrimidin-Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem verschmolzenen Pyrrol- und Pyrimidinringsystem besteht. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Aminogruppe auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die methylesterische Form zeigt an, dass die Carbonsäure mit Methanol verestert ist, was ihre Löslichkeit und Reaktivität erhöht. Typischerweise zeigen solche Verbindungen eine Reihe von pharmakologischen Eigenschaften, die sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse machen. Das Vorhandensein sowohl von Amino- als auch von Carbonsäurefunktionalitäten deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin. Darüber hinaus kann die Verbindung an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Veresterung und nucleophilen Substitutionen, die in der synthetischen organischen Chemie relevant sind. Insgesamt positionieren ihre einzigartige Struktur und funktionalen Gruppen sie als wertvolle Verbindung für weitere Forschung und Anwendungen in der Pharmazie und verwandten Bereichen.

126149-77-7: Die 4-Amino-1H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-carbonsäure, Methylester (CAS 126149-77-7) ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Pyrrolopyrimidin-Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem verschmolzenen Pyrrol- und Pyrimidinringsystem besteht. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Aminogruppe auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die methylesterische Form zeigt an, dass die Carbonsäure mit Methanol verestert ist, was ihre Löslichkeit und Reaktivität erhöht. Typischerweise zeigen solche Verbindungen eine Reihe von pharmakologischen Eigenschaften, die sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse machen. Das Vorhandensein sowohl von Amino- als auch von Carbonsäurefunktionalitäten deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin. Darüber hinaus kann die Verbindung an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Veresterung und nucleophilen Substitutionen, die in der synthetischen organischen Chemie relevant sind. Insgesamt positionieren ihre einzigartige Struktur und funktionalen Gruppen sie als wertvolle Verbindung für weitere Forschung und Anwendungen in der Pharmazie und verwandten Bereichen.

CAS 126149-77-7

1H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-carbonsäure, 4-amino-, methylester (9CI)

Methyl 4-amino-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylate

Ref: IN-DA000RT1