
CAS 1261561-82-3
:2-chlor-3,5-difluorbenzaldehyd
Beschreibung:
2-chlor-3,5-difluorbenzaldehyd ist eine aromatische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Benzaldehyd-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die eine Carbonylgruppe (C=O) enthält, die an einen Benzolring gebunden ist. Das Molekül enthält zwei Fluoratome und ein Chloratom als Substituenten am Benzolring, spezifisch an den Positionen 3 und 5 relativ zur Aldehydgruppe, sowie ein Chloratom an der Position 2. Dieses Substitutionsmuster beeinflusst seine chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften, wie Polarität und Siedepunkt. Das Vorhandensein von elektronegativen Halogenen wie Fluor und Chlor kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann die Verbindung einzigartige spektrale Eigenschaften aufweisen, die sie für die Charakterisierung durch Techniken wie NMR- und IR-Spektroskopie geeignet machen. Ihre spezifischen Anwendungen und ihr Verhalten in Reaktionen würden vom Kontext ihrer Verwendung in der organischen Synthese oder Materialwissenschaft abhängen.
Formel:C7H3ClF2O
Synonyme:- 2-chloro-3,5-difluorobenzaldehyde
- Benzaldehyde, 2-chloro-3,5-difluoro-
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2-Chloro-3,5-difluorobenzaldehyde
CAS:<p>2-Chloro-3,5-difluorobenzaldehyde</p>Formel:C7H3ClF2OReinheit:95%Farbe und Form: faint yellow solidMolekulargewicht:176.55g/mol2-Chloro-3,5-difluorobenzaldehyde
CAS:Formel:C7H3ClF2OReinheit:≥95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:176.55


