2-Bromo-3-iodobenzyl alcohol is an organic compound characterized by the presence of both bromine and iodine substituents on a benzyl alcohol framework. This compound features a benzene ring with a hydroxymethyl group (-CH2OH) attached to it, along with bromine at the second position and iodine at the third position relative to the hydroxymethyl group. The presence of these halogen atoms contributes to its reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions. The hydroxyl group imparts polar characteristics, enhancing its solubility in polar solvents. Additionally, the compound may exhibit interesting biological activities due to the halogen substituents, which can influence its interaction with biological targets. Its molecular structure suggests it could be utilized in synthetic organic chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals or agrochemicals. Safety data should be consulted for handling, as halogenated compounds can pose health risks.

2-bromo-3-iodobenzyl alcohol

2-Brom-3-iodbenzylalkohol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von sowohl Brom- als auch Jodsubstituenten auf einem Benzylalkoholgerüst gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Benzolring mit einer Hydroxymethylgruppe (-CH2OH) auf, die daran gebunden ist, sowie Brom an der zweiten Position und Jod an der dritten Position relativ zur Hydroxymethylgruppe. Das Vorhandensein dieser Halogenatome trägt zu ihrer Reaktivität bei, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Die Hydroxylgruppe verleiht polare Eigenschaften, die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund der Halogensubstituenten interessante biologische Aktivitäten aufweisen, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie in der synthetischen organischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien, verwendet werden könnte. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können.

1261571-03-2: 2-Brom-3-iodbenzylalkohol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von sowohl Brom- als auch Jodsubstituenten auf einem Benzylalkoholgerüst gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Benzolring mit einer Hydroxymethylgruppe (-CH2OH) auf, die daran gebunden ist, sowie Brom an der zweiten Position und Jod an der dritten Position relativ zur Hydroxymethylgruppe. Das Vorhandensein dieser Halogenatome trägt zu ihrer Reaktivität bei, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Die Hydroxylgruppe verleiht polare Eigenschaften, die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund der Halogensubstituenten interessante biologische Aktivitäten aufweisen, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie in der synthetischen organischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien, verwendet werden könnte. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können.

CAS 1261571-03-2

2-Brom-3-iodbenzylalkohol

Benzenemethanol, 3-bromo-2-iodo-

Ref: IN-DA000RUY

3-Bromo-2-iodobenzyl alcohol

Ref: 54-OR52730

(3-Bromo-2-iodophenyl)methanol

Ref: 10-F761981