CAS 1261615-66-0

3-brom-5-hydroxyphenylacetonitril ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms, einer Hydroxylgruppe und einer Nitrilfunktionalgruppe, die an ein Phenylacetonitril-Rückgrat gebunden ist, gekennzeichnet ist. Der Bromsubstituent erhöht typischerweise die Reaktivität der Verbindung, während die Hydroxylgruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflusst. Die Nitrilgruppe trägt zur Polarität der Verbindung bei und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung könnte in der pharmazeutischen Forschung und der organischen Synthese von Interesse sein, da sie als Zwischenprodukt bei der Herstellung verschiedener bioaktiver Moleküle potenziell verwendet werden kann. Ihre strukturellen Merkmale deuten darauf hin, dass sie spezifische chemische Eigenschaften aufweisen könnte, wie Reaktivität gegenüber Nucleophilen oder Elektrophilen, und möglicherweise auch einzigartige biologische Aktivitäten besitzen könnte. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen die physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, von den spezifischen Bedingungen und der Reinheit der Substanz ab. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da Brom und die potenzielle Toxizität von Nitrilen vorhanden sind.