CAS 1261658-14-3

Methyl 5-brom-2-naphthalinacetat

Beschreibung:

Methyl 5-brom-2-naphthalinacetat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Bromatom substituierten Naphthalenring und eine Esterfunktionalgruppe umfasst. Diese Verbindung weist ein Methylester auf, das von der 5-Brom-2-naphthalenessigsäure abgeleitet ist. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit der Naphthalenstruktur. Die Bromsubstitution erhöht ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Methyl 5-brom-2-naphthalinacetat wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Ihre Löslichkeitseigenschaften können variieren, aber sie ist im Allgemeinen in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ethylacetat löslich. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt dient diese Verbindung als wertvolles Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie.

Formel: C₁₃H₁₁BrO₂

InChl: InChI=1S/C13H11BrO2/c1-16-13(15)8-9-5-6-11-10(7-9)3-2-4-12(11)14/h2-7H,8H2,1H3

InChI Key: InChIKey=SPZPIMQDCHPINM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: BrC=1C2=C(C=C(CC(OC)=O)C=C2)C=CC1

Synonyme:

• Methyl 5-bromo-2-naphthaleneacetate
• 2-Naphthaleneacetic acid, 5-bromo-, methyl ester