2-Amino-6-nitrobenzamide is an organic compound characterized by the presence of an amino group (-NH2) and a nitro group (-NO2) attached to a benzamide structure. This compound features a benzene ring substituted at the 2 and 6 positions, which influences its chemical reactivity and properties. The amino group typically imparts basic characteristics, while the nitro group is known for its electron-withdrawing properties, affecting the compound's overall polarity and solubility in various solvents. 2-Amino-6-nitrobenzamide may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research and development. Its molecular structure suggests potential applications in the synthesis of dyes, agrochemicals, or as intermediates in organic synthesis. Additionally, the presence of both amino and nitro functionalities can lead to diverse reactivity patterns, including nucleophilic substitutions and coupling reactions. Safety data should be consulted for handling and storage, as nitro compounds can be sensitive and may pose health risks.

2-Amino-6-nitrobenzamide

2-Amino-6-nitrobenzamid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Aminogruppe (-NH2) und einer Nitrogruppe (-NO2), die an eine Benzamidstruktur gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Benzolring auf, der an den Positionen 2 und 6 substituiert ist, was ihre chemische Reaktivität und Eigenschaften beeinflusst. Die Aminogruppe verleiht typischerweise basische Eigenschaften, während die Nitrogruppe für ihre elektronenanziehenden Eigenschaften bekannt ist, die die Gesamtpolarität und Löslichkeit der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. 2-Amino-6-nitrobenzamid kann biologische Aktivität zeigen, was es für die pharmazeutische Forschung und Entwicklung von Interesse macht. Seine molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Synthese von Farbstoffen, Agrochemikalien oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese hin. Darüber hinaus kann das Vorhandensein sowohl von Amino- als auch von Nitro-Funktionalitäten zu unterschiedlichen Reaktivitätsmustern führen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da Nitroverbindungen empfindlich sein können und Gesundheitsrisiken darstellen können.

1261676-58-7: 2-Amino-6-nitrobenzamid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Aminogruppe (-NH2) und einer Nitrogruppe (-NO2), die an eine Benzamidstruktur gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Benzolring auf, der an den Positionen 2 und 6 substituiert ist, was ihre chemische Reaktivität und Eigenschaften beeinflusst. Die Aminogruppe verleiht typischerweise basische Eigenschaften, während die Nitrogruppe für ihre elektronenanziehenden Eigenschaften bekannt ist, die die Gesamtpolarität und Löslichkeit der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. 2-Amino-6-nitrobenzamid kann biologische Aktivität zeigen, was es für die pharmazeutische Forschung und Entwicklung von Interesse macht. Seine molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Synthese von Farbstoffen, Agrochemikalien oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese hin. Darüber hinaus kann das Vorhandensein sowohl von Amino- als auch von Nitro-Funktionalitäten zu unterschiedlichen Reaktivitätsmustern führen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da Nitroverbindungen empfindlich sein können und Gesundheitsrisiken darstellen können.

CAS 1261676-58-7

2-Amino-6-nitrobenzamid

Benzamide, 2-amino-6-nitro-

Ref: IN-DA000RYG

2-Amino-6-nitrobenzamide

Ref: 54-OR1044400

2-Amino-6-nitrobenzamide

Ref: 10-F220806