4-Fluoro-6-quinolinol is a chemical compound characterized by its quinoline structure, which consists of a fused benzene and pyridine ring. The presence of a fluorine atom at the 4-position and a hydroxyl group at the 6-position contributes to its unique chemical properties. This compound typically exhibits moderate solubility in organic solvents and may have limited solubility in water due to the hydrophobic nature of the quinoline ring. It is often studied for its potential biological activities, including antimicrobial and antitumor properties, owing to the presence of the hydroxyl group that can participate in hydrogen bonding and enhance interactions with biological targets. Additionally, the fluorine substituent can influence the compound's electronic properties and reactivity, making it of interest in medicinal chemistry and drug design. As with many quinoline derivatives, 4-Fluoro-6-quinolinol may also serve as a precursor for the synthesis of more complex molecules in pharmaceutical research. Safety and handling precautions should be observed, as with all chemical substances, due to potential toxicity and reactivity.

4-Fluoro-6-quinolinol

4-Fluoro-6-quinolinol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 4 und einer Hydroxylgruppe an der Position 6 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann aufgrund der hydrophoben Natur des Chinolins eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Sie wird häufig wegen ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich antimikrobieller und antitumoraler Eigenschaften, die auf die Anwesenheit der Hydroxylgruppe zurückzuführen sind, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und die Wechselwirkungen mit biologischen Zielen verbessern kann. Darüber hinaus kann der Fluorsubstituent die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und im Arzneimitteldesign von Interesse macht. Wie viele Chinolinderivate kann 4-Fluoro-6-quinolinol auch als Vorläufer für die Synthese komplexerer Moleküle in der pharmazeutischen Forschung dienen. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund potenzieller Toxizität und Reaktivität.

1261678-34-5: 4-Fluoro-6-quinolinol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 4 und einer Hydroxylgruppe an der Position 6 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann aufgrund der hydrophoben Natur des Chinolins eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Sie wird häufig wegen ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich antimikrobieller und antitumoraler Eigenschaften, die auf die Anwesenheit der Hydroxylgruppe zurückzuführen sind, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und die Wechselwirkungen mit biologischen Zielen verbessern kann. Darüber hinaus kann der Fluorsubstituent die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und im Arzneimitteldesign von Interesse macht. Wie viele Chinolinderivate kann 4-Fluoro-6-quinolinol auch als Vorläufer für die Synthese komplexerer Moleküle in der pharmazeutischen Forschung dienen. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund potenzieller Toxizität und Reaktivität.

CAS 1261678-34-5

4-Fluoro-6-quinolinol