2-Bromo-3-ethylbenzoic acid is an aromatic carboxylic acid characterized by the presence of a bromine atom and an ethyl group attached to a benzoic acid framework. The bromine substituent is located at the second position, while the ethyl group is at the third position relative to the carboxylic acid functional group. This compound typically exhibits moderate solubility in organic solvents and limited solubility in water due to its hydrophobic aromatic structure. The presence of the bromine atom can influence its reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including electrophilic substitution and nucleophilic reactions. Additionally, the ethyl group can affect the steric and electronic properties of the molecule, potentially enhancing its reactivity or altering its interaction with biological systems. As with many brominated compounds, 2-Bromo-3-ethylbenzoic acid may exhibit unique properties that could be of interest in fields such as medicinal chemistry, materials science, and organic synthesis. Safety precautions should be taken when handling this compound due to the potential hazards associated with brominated substances.

2-Bromo-3-ethylbenzoic acid

2-Brom-3-ethylbenzoesäure ist eine aromatische Carbonsäure, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms und einer Ethylgruppe, die an ein Benzoesäuregerüst gebunden ist, gekennzeichnet ist. Der Bromsubstituent befindet sich an der zweiten Position, während sich die Ethylgruppe an der dritten Position relativ zur Carbonsäurefunktion befindet. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Struktur. Das Vorhandensein des Bromatoms kann ihre Reaktivität beeinflussen, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich elektrophiler Substitution und nucleophiler Reaktionen. Darüber hinaus kann die Ethylgruppe die sterischen und elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, was möglicherweise ihre Reaktivität erhöht oder ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen verändert. Wie viele bromierte Verbindungen kann 2-Brom-3-ethylbenzoesäure einzigartige Eigenschaften aufweisen, die in Bereichen wie der medizinischen Chemie, der Materialwissenschaft und der organischen Synthese von Interesse sein könnten. Sicherheitsvorkehrungen sollten getroffen werden, wenn man mit dieser Verbindung umgeht, aufgrund der potenziellen Gefahren, die mit bromierten Substanzen verbunden sind.

1261752-51-5: 2-Brom-3-ethylbenzoesäure ist eine aromatische Carbonsäure, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms und einer Ethylgruppe, die an ein Benzoesäuregerüst gebunden ist, gekennzeichnet ist. Der Bromsubstituent befindet sich an der zweiten Position, während sich die Ethylgruppe an der dritten Position relativ zur Carbonsäurefunktion befindet. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Struktur. Das Vorhandensein des Bromatoms kann ihre Reaktivität beeinflussen, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich elektrophiler Substitution und nucleophiler Reaktionen. Darüber hinaus kann die Ethylgruppe die sterischen und elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, was möglicherweise ihre Reaktivität erhöht oder ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen verändert. Wie viele bromierte Verbindungen kann 2-Brom-3-ethylbenzoesäure einzigartige Eigenschaften aufweisen, die in Bereichen wie der medizinischen Chemie, der Materialwissenschaft und der organischen Synthese von Interesse sein könnten. Sicherheitsvorkehrungen sollten getroffen werden, wenn man mit dieser Verbindung umgeht, aufgrund der potenziellen Gefahren, die mit bromierten Substanzen verbunden sind.

CAS 1261752-51-5

2-Brom-3-ethylbenzoesäure