CAS 1261761-91-4
:2-chlor-3-nitrobenzolsulfonamid
Beschreibung:
2-chlor-3-nitrobenzolsulfonamid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Sulfonamidgruppe, einer Nitrogruppe und eines Chloratoms, das an einen Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Sulfonamid-Funktionalgruppe (-SO2NH2) auf, die für ihre Anwendungen in der Pharmazie bekannt ist, insbesondere als antibakterielle Mittel. Das Chloratom und die Nitrogruppe führen zu zusätzlicher Reaktivität und Polarität, die die Löslichkeit der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Typischerweise zeigen Sulfonamide eine moderate bis hohe Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Sulfonamidgruppe. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf bakterielle Infektionen oder andere therapeutische Bereiche abzielen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Nitrogruppe spezifische elektronische Eigenschaften verleihen, was sie zu einem Kandidaten für weitere chemische Modifikationen macht. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, wie bei vielen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität und Umweltauswirkungen.
Formel:C6H5ClN2O4S
Synonyme:- Benzenesulfonamide, 2-chloro-3-nitro-
- Terbinafine Impurity 3 Hydrochloride（Terbinafine EP Impurity B Hydrochloride）
- 2-chloro-3-nitrobenzenesulfonamide
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2-Chloro-3-nitrobenzenesulfonamide
CAS:<p>2-Chloro-3-nitrobenzenesulfonamide</p>Reinheit:98%Molekulargewicht:236.64g/mol2-Chloro-3-nitrobenzene-1-sulfonamide
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formel:C6H5ClN2O4SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:236.63 g/mol
